La hemofilia es una enfermedad congénita y hereditaria, que se origina por la falta o deficiencia de una proteína en sangre (factor de coagulación VIII, IX), que es esencial en el proceso de coagulación. Existen dos tipos de hemofilia: la hemofilia A y B.
La hemofilia A, a menudo llamada hemofilia clásica, es la forma más común y se debe a una deficiencia del factor VIII de coagulación. La hemofilia B, a menudo referida como la enfermedad de Christmas, el nombre de la familia que la identifico por primera vez, es causado por la falta del factor IX de la coagulación.
