Un tratamiento que combina la terapia genética con la de células madre sanguíneas podría ayudar en el tratamiento de una mortal enfermedad del cerebro llamada adrenoleucodistrofia, un trastorno hereditario causado por la ausencia de una proteína llamada ALD que interviene en la degradación de los ácidos grasos.
La enfermedad afecta a los niños de entre seis y ocho años de edad y causa la muerte cuando llegan a la adolescencia. Para el estudio, los científicos extrajeron células madre de la sangre de dos pacientes, que fueron genéticamente modificadas y reinsertadas en el organismo. Later
La enfermedad afecta a los niños de entre seis y ocho años de edad y causa la muerte cuando llegan a la adolescencia. Para el estudio, los científicos extrajeron células madre de la sangre de dos pacientes, que fueron genéticamente modificadas y reinsertadas en el organismo. Later
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